甲氰菊酯（不溶于水的化学品）

2023-09-25 阅读 640 评论 0

摘要：甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，化学式为C22H23NO3，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。其化学名称为α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯，1978年获得英国标准协会认可后命名为Fenpropathrin，属神经毒剂，作用于昆虫的神经系统，使

甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，化学式为C22H23NO3，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。其化学名称为α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯，1978年获得英国标准协会认可后命名为Fenpropathrin，属神经毒剂，作用于昆虫的神经系统，使昆虫过度兴奋、麻痹而死亡。该药杀虫谱广，击倒效果快，持效期长，其最大特点是对许多种害虫和多种叶螨同时具有良好的防治效果，特别适合在害虫、害螨并发时使用。

甲氰菊酯

C22H23NO3

Fenpropathrin

39515-41-8

349.250

产品简介

中文名称：甲氰菊酯

中文别名：灭扫利；中西农家庆；2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯；α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯；农螨丹；甲氰菊酯乳剂；2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯(20%)；分扑菊;腈甲菊酯、

英文名称：Fenpropathrin

英文别名：Fenpropathrin emulsion; (+-)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylicacidcyano(3-phenoxyphenyl)met; 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylicacidcyano(3-phenoxyphenyl)methylest;

CAS号：39515-41-8;64257-84-7

EINECS号：254-485-0

分子式：C22H23NO3

分子量：349.4

分子结构：（图1）

理化特性

性状：纯品为白色结晶固体，原药为棕黄色液体或固体。

相对密度：d251.153（纯品），d251.15（原药）

蒸气压：纯品7.33×10-4Pa原药，1.29×10-3Pa（另一文献1.33×10-3Pa /20℃）

稳定性：对光、热、潮湿稳定，在碱性溶液中不稳定，碱液中分解，暴露于日光、空气中氧化，失去活性。

溶解度：难溶于水14.1μg/L(25℃)，溶于丙酮、环己烷、甲基异丁酮、乙腈、甲醇337(g/kg，25℃)、二甲苯、环己酮1000(g/kg，25℃)、氯仿等有机溶剂。

危险性：毒害，损害神经系统，遇明火、高温可燃。

毒性

1、急性毒性：纯品大鼠经口LD50 49-54mg/kg，经皮LD50 900-1410 mg/kg，腹腔注射180-225mg/kg，小鼠经口LD50 58-67 mg/kg，经皮LD50 900-1350mg/kg，腹腔注射210-230mg/kg。

2、慢性毒性：原药大鼠经口无作用剂量雌25ppm，雄鼠>500ppm

3、诱变性：动物未见诱变性。

4、致癌性：动物未见明显异常。

5、致畸性：动物未见明显异常。

6、体内转归：进入动物体内后48h，57%从尿中排出，40%从粪便排出，其代谢过程是酯键断裂，代谢物为3-苯氧基苯甲酸及其硫酸盐缀合物。

7、中毒机制：见溴氰菊酯

产品特点

甲氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用，无内吸、熏蒸作用。其属神经毒剂，作用于昆虫的神经系统，使昆虫过度兴奋、麻痹而死亡。该药杀虫谱广，击倒效果快，持效期长，其最大特点是对许多种害虫和多种叶螨同时具有良好的防治效果，特别适合在害虫、害螨并发时使用。

适用对象

甲氰菊酯适用作物非常广泛，常使用于苹果、柑橘、荔枝、桃树、栗树等果树及棉花、茶树、十字花科蔬菜、瓜果类蔬菜、花卉等植物，主要用于防治叶螨类、瘿螨类、菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、红铃虫、茶尺蠖、小绿叶蝉、潜叶蛾、食心虫、卷升蛾、蚜虫、白粉虱、蓟马及盲椿类等多种害虫、害螨。广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治。